Life science e diritto farmaceutico

DDPV vanta una significativa esperienza nelle seguenti materie:

  • sviluppo, registrazione, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici;
  • questioni relative alla responsabilità da prodotto, anche con riferimento alla possibile tossicità di prodotti farmaceutici e relativi aspetti conteziosi riferibili a tali tematiche;
  • stipula di accordi di sperimentazione clinica, processi regolatori di autorizzazione all’immissione in commercio, gestione delle tematiche relative alle importazioni parallele di prodotti farmaceutici nel contesto dell’Unione Europea, cosi come di tematiche di natura autorizzativa nel contesto degli scambi transfrontalieri di prodotti farmaceutici.